ліки

Немає фото

Мама з Новомиргорода збирає підписи, щоб врятувати сина з тяжкою генетичною хворобою

01.02.2022

Жителька Новомиргорода Олександра Тітаренко виховує сина з тяжкою генетичною хворобою — муковісцидозом. Жінка закликає підтримати петицію про реєстрацію в Україні генетичного коректора Trikafta, який дозволить людям із таким діагнозом жити повноцінним життям.

Поширити:

Лікарні Кіровоградської області отримають препарат для лікування туберкульозу

12.01.2022

20,8 тис. таблеток Деламаніду найближчим часом надійдуть до лікарень Кіровоградської області. Препарат закуплений за державний кошт і пацієнти отримуватимуть його безкоштовно. Розподіл ліків між місцевими закладами охорони здоров’я здійснює обласний департамент охорони здоров’я.

Поширити:

В Україні зареєстрували інноваційний препарат від туберкульозу

14.12.2021

Міністерство охорони здоров’я України зареєструвало інноваційний лікарський засіб – Претоманід. Медпрепарат подарує надію тим пацієнтам, які мали низькі шанси на одужання саме через недієвість вже існуючих препаратів проти важких форм туберкульозу.

Поширити:
1 … 3 4 5 6 7 … 10

Інтернет-виданням та друкованій пресі дозволяється безкоштовно використовувати інформацію, розміщену на сайті «Перша електронна газета», лише за наявності посилання (прямого відкритого посилання для он-лайн медіа) та згадки першоджерела не нижче другого абзацу.
Редакція не несе відповідальності за інформацію, оприлюднену авторами блогів та читачами, які здійснюють коментування на сайті і в соцмережах.

«Перша електронна газета» відкрита до співпраці з рекламодавцями. Редакція готова розміщувати оголошення й рекламу, що не суперечать редакційній політиці, з відповідним маркуванням і на комерційній основі.